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    药厂纯水注射水管道系统工程安装公司管路设计原则:

    1).纯化水、注射用水的制备、贮存、输配应防止细菌、微生物污染。
    2).贮罐、输送管道要无毒、耐腐蚀、经得起消毒或灭菌的温度。
    实现原则的技术手段包括以下几点:
    1).系统管道的设计和安装应避免死角,盲管;
    2).贮罐和配水管道应定期清洗和灭菌。
    3).贮罐的通气口安装不易脱落纤维的疏水性除菌滤器;(呼吸器)
    4).注射用水宜贮存于优质低碳不锈钢贮罐,在
    80℃以上保温或 65℃以上保持循环。
    5).制药用水水质定期检测。
    6).设计应考虑到取样及验证的要求。
    药厂纯水注射水管道系统工程安装公司选材要求
    纯化水
    纯化水一般采用常温输送。纯水在室温下宜用不锈钢或搪玻璃贮罐密闭贮存。
    纯水的输送宜采用连续循环的密闭系统,管道宜采用不锈钢,应消除弯管和其它使水滞
    留的部位,并应能定期清洗灭菌。
    有空气洁净度要求的区域 ,工艺管道的干管宜敷设在技术夹层 、技术夹道中。需要拆洗、
    消毒的管道宜明敷。如敷设在技术夹层、技术夹道内,应采取相应的通风措施。干管系统应
    设置必要的吹扫口,放净口和取样口。
    输送纯水、注射用水、无菌介质和成品的管道材料宜采用低碳优质不锈钢或其他不污染
    物料的材料。
    工艺管道上阀门、管件和材料应与所在管道的材料相适应。
    洁净室内采用的阀门 、管件除满足工艺要求外 ,应采用拆卸 、清洗、检修均方便的结构形式。
    管道与阀门连接宜采用法兰、螺纹或其他密封性能优良的连接件。凡接触物料的法兰和
    螺纹的密封应采用聚四氟乙烯。
    穿越洁净室墙、楼板、顶棚的管道应敷设套管,套管内的管段不应有焊缝、螺纹和法
    兰。管道与套管之间应有可靠的密封
    洁净室内的管道应根据其表面温度,发热或吸热量及环境的温度和湿度确定保温形式。
    冷保温管道的外壁温度不得低于环境的露点温度。
    注射用水
    注射用水宜贮存于优质低碳不锈钢贮罐,在
    80℃以上保温或 65℃以上保持循环。使用
    前宜用孔径为 0.45μm的过滤器过滤。 为防止污染,输送注射用水的管道系统应符合下列
    要求:
    1) 管道材料宜采用优质低碳不锈钢,尽可能采用焊接或法兰连接、法兰垫片材料宜采
    用聚四氟乙烯;
    2) 宜采用连续循环的密闭系统 ,管道内维持较高的温度 ,并不宜与其它管道系统相连。
    3) 减少弯管和其它能引起长期滞留的支管或
    "盲管";主管与支管间安装阀门时,支管
    长度与管径之比应小于 6。
    4)
    设置输水管道的清洗消毒灭菌设施。
    5)
    管道内部注射用水呈湍流状态。即流速
    2m/s 以上。
    6)
    系统应能够在线灭菌。一边在水质变化、检修或其他必要场合下,用纯蒸汽进行灭
    菌。
    7)管道有一定的倾斜度,便于排除存水
    生物制品生产用注射用水应在制备后
    6 小时内使用;制备后 4 小时内灭菌 72 小时内使
    用。
     
     

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